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无创通气

文章来源: 发布时间:2013年05月02日 点击数:次 字体:
无创通气
经口 / 鼻面罩行无创正压机械通气( NIPPV )的优点在于无人工气道及其相关合并症,呼吸机相关肺炎的发生率低;保留正常的吞咽、进食、咳嗽、说话功能;保留上气道的生理温化、湿化和免疫功能;不需镇静剂;病人从生理和心理上均较易撤机;可以间断、长期或家庭使用。与经人工气道的有创性机械通气相比,其主要功能不足为不能有效引流痰液和通气效果不稳定。此外,尚有罩不适、面部皮肤压红、眼损伤、罩漏气、胃肠胀气等。 NIPPV 早期主要用来治疗睡眠呼吸暂停综合征,近 10 年来已广泛用于多种急、慢性呼吸衰竭的治疗。其中 NIPPV 对慢性阻塞性肺疾病( COPD )的治疗是研究的热点之一。
NIPPV在COPD急性加重期的应用
2004 年世界卫生组织制定了关于 COPD 的全球防治创议( GOLD ),明确提出治疗 COPD 的目标是:阻止病情发展,减轻症状,增加运动耐量,提高健康水平,防治和治疗并发症,预防和处理急性发作,降低病死率。 NIPPV 对 COPD 急性加重期的治疗最富于成功经验。最近,国外几项具有权威性的临床指南(包括 COPD 全球创议 GOLD )均认为 NIPPV 对 COPD 急性加重患者有确切疗效。
呼吸肌疲劳和痰液引流不畅是 COPD 急性加重期呼吸衰竭的两个主要原因。 COPD 急性加重患者呼吸肌疲劳主要是由于气道阻力增高和内源性呼气末正压( PEEPi )的影响,使呼吸功耗增加所致。 NIPPV 一方面通过正压通气帮助患者克服气道阻力,另一方面通过提供外加的 PEEP 来减少由 PEEPi 所引起的吸气功耗增加,使呼吸肌疲劳得到缓解。因此当 COPD 患者的呼吸肌疲劳问题突出,而痰液引流问题相对次要时,是应用 NIPPV 的适宜时机。
COPD 急性加重合并呼吸衰竭的早期,若支气管 - 肺部感染不重,则痰液引流问题并不十分突出,而呼吸肌疲劳是导致呼吸衰竭的主要原因,此时予以 NIPPV 常可获得良好疗效。已有多项随机临床对照试验证实,对这部分患者, NIPPV 治疗组的后期接受有创通气例数、住 ICU 及普通病房时间、住院病死率均低于仅行常规治 疗的对照组。最近,由国内无创通气协作组完成的多中心研究进一步证实 NIPPV 在 COPD 急性加重早期应用,可显著降低患者住院期间插管率( NIPPV 组 155 例插管率4.7%,常规治疗组 155 例插管率15.2%)。
COPD 急性加重期接受有创通气的患者,当呼吸衰竭得到一定程度的缓解但尚未达到传统的撤机标准时予以早期撤机,代之以 NIPPV,从而减少有创通气的时间,称之为有创 - 无创序贯通气。序贯通气可以减少有创通气时间及相关并发症,并减少住院时间。
序贯通气成功的关键是正确把握有创通气转为无创通气的切换点。
国外研究多以呼吸力学试验为依据,对呼吸力学状况有所改善但 T 管撤机试验失败的患者行序贯通气。北京呼吸疾病研究所提出以“肺部感染控制窗”作为序贯通气的切换点,主要依据支气管 - 肺部感染是 COPD 急性发作的主要诱因,经人工气道行有创通气可以有效引流痰液,改善通气,有利于迅速控制感染和缓解呼吸衰竭,当临床出现以支气管 - 肺部感染影明显吸收,痰量减少、粘度下降,体温和外周血白细胞趋于正常及呼吸力学指标有所改善为主要标志的“肺部感染控制窗”时,即撤离有创通气,改换 NIPPV 来继续行通气支持和进一步缓解呼吸肌疲劳。以“肺部感染控制窗”为切换点进行序贯通气,在实践中证明是行之有效的,并已在国内一些单位作为 COPD 机械通气的常规方法。最近,由国内无创机械通气协作组完成的以“肺部感染控制窗”为切换点行序贯机械通气治疗 COPD 急性加重并严重呼吸衰竭的随机对照研究也得出肯定的结论。
有创与无创序惯性机械通气方法是切实针对 COPD 病情特点和规律的机械通气策略,可有效的改进治疗效果并降低医疗费用,有很好的临床实用价值,是值得提倡的撤机策略。其推广应用可望在较大程度上改善 COPD 合并呼吸衰竭治疗的面貌。
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