外来器械在消毒供应中心的管理
外来医疗器械是由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提供给医院可重复使用的医疗器械。本着以节约成本、资源共享,减少卫生资源浪费的理念,各种类的外来医疗器械越来越被临床医生认同并广泛使用。外来器械品种繁多,在不同医院来回传递,流动性大,通常器械在一家医院使用完毕后,不做任何处理,就直接将器械送到另一家医院,其潜在的院感隐患不容忽视,同时在管理上也存在一定难度。随着《消毒供应中心管理规范》的出台,对外来器械的管理提出了更高的要求。
一、外来器械的清洗、消毒
外来器械接收后,根据器械污染程度,不同材质和形状,采用适宜的清洗方式。对植入物单独放入清洗篮筐中,以免碰撞造成损坏。手工清洗的水温为15~30℃,选择相匹配的清洗用具,刷洗操作在水面下进行,防止产生气溶胶。清洗时,被清洗的器械应充分接触水流,有锈迹,必须先除锈,精细器械和锐利器械使用精密清洗框旋转、冲洗,洗涤终末漂洗时使用软水。
外来器械接收后,根据器械污染程度,不同材质和形状,采用适宜的清洗方式。对植入物单独放入清洗篮筐中,以免碰撞造成损坏。手工清洗的水温为15~30℃,选择相匹配的清洗用具,刷洗操作在水面下进行,防止产生气溶胶。清洗时,被清洗的器械应充分接触水流,有锈迹,必须先除锈,精细器械和锐利器械使用精密清洗框旋转、冲洗,洗涤终末漂洗时使用软水。
二、外来器械的检查、包装与灭菌
采用双层棉包布2块,由供应室工作人员和厂商核对器械无误后包装并双签名。包装时在包内放置第五代化学指示卡包外粘贴3m指示标签,并注器械包外信息。建立完善的感染管理及检测制度:每锅次灭菌过程进行物理检测,并有关键参数记录。每个灭菌包进行化学监测,对于植入物每锅每次必须进行生物监测,合格方能发放。
采用双层棉包布2块,由供应室工作人员和厂商核对器械无误后包装并双签名。包装时在包内放置第五代化学指示卡包外粘贴3m指示标签,并注器械包外信息。建立完善的感染管理及检测制度:每锅次灭菌过程进行物理检测,并有关键参数记录。每个灭菌包进行化学监测,对于植入物每锅每次必须进行生物监测,合格方能发放。
三、发放
灭菌员严格按照规范装载,灭菌员在做好常规的灭菌效果监测外,如有急诊病人使用,灭菌时还应在测试包内放置第五类爬行卡,确认第五类爬行卡灭菌合格后先把急诊用包放行,然后追踪做生物监测存档。灭菌质量由灭菌员、质检员,护理管理人员共同检查监督,确保植入物的灭菌质量。灭菌人员除做好日常运行程序记录,灭菌效果监测记录外,还要做好植入物放行登记。灭菌员将生物监测化验单及爬行卡留档保存。
灭菌员严格按照规范装载,灭菌员在做好常规的灭菌效果监测外,如有急诊病人使用,灭菌时还应在测试包内放置第五类爬行卡,确认第五类爬行卡灭菌合格后先把急诊用包放行,然后追踪做生物监测存档。灭菌质量由灭菌员、质检员,护理管理人员共同检查监督,确保植入物的灭菌质量。灭菌人员除做好日常运行程序记录,灭菌效果监测记录外,还要做好植入物放行登记。灭菌员将生物监测化验单及爬行卡留档保存。
四、规范管理
随着医学科学的发展,外来手术器械的使用逐渐增多,如不加强管理会埋下医院感染的隐患。随着手术器械管理的中心供应趋势,将外来器械纳入消毒供应中心标准化管理流程,而外来器械作为一次新的技术,给手术器械管理提出新的挑战,也给消毒供应中心的实际操作提出更高要求。外来医疗器械的管理需要相关科室共同协作来完成是一个不断完善的过程,加强每个环节管理,实施标准化的器械处理流程,杜绝了因器械清洗灭菌不合格而造成的医院感染。完善各项记录以便于追溯管理,保证了外来器械使用的安全性,降低了医务人员和病人的医疗风险。
五、确保器械清洗消毒质量
外来器械使用频率高,器械术后处理不规范,无清洗和消毒灭菌的指导,租借物厂商自己清洗而业务员的素质及掌握医学知识的程度参差不齐,因此对器械的清洗、保养结果不容乐观。清洗彻底是保证消毒或灭菌成功的关键。消毒供应中心工作质量与医院感染的控制效果密切相关,是预防与控制医院感染的重点科室。而外来器械的清洗、消毒、检查、包装和灭菌又是消毒供应中心工作的重中之重。只有依据合理的清洗流程,选择合适的清洗方法和工作,采用严密的清洗监测方法,方能保证清洗质量,为消毒供应中心的工作提供有力的保障。
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纸塑包装的优点[ 06-14 ]
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