表现特征
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确诊的肺栓塞
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非确诊的肺栓塞
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呼吸困难
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50%
|
51%
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胸膜炎性胸痛
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39%
|
28%
|
咳嗽
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23%
|
23%
|
胸骨后疼痛
|
15%
|
17%
|
发热
|
10%
|
10%
|
咯血
|
8%
|
4%
|
晕厥
|
6%
|
6%
|
单侧下肢痛
|
6%
|
5%
|
深静脉血栓体征(单侧下肢肿胀)
|
24%
|
18%
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指标
|
临床决策规则评分
|
|
Wells评分法
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最初版本
|
简化版
|
既往肺栓塞或深静脉血栓
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1.5
|
1
|
心率≥100次/分
|
1.5
|
1
|
过去四周内手术或制动
|
1.5
|
1
|
咯血
|
1
|
1
|
活动性癌症
|
1
|
1
|
深静脉血栓的临床征象
|
3
|
1
|
非肺栓塞其他诊断的可能性小
|
3
|
1
|
临床可能性
|
|
|
三级评分
|
|
|
低可能性
|
0-1
|
不适用
|
中度可能性
|
2-6
|
不适用
|
高度可能性
|
≥7
|
不适用
|
二级评分
|
|
|
不可能肺栓塞
|
0-4
|
0-1
|
可能肺栓塞
|
≥5
|
≥2
|
修正的Geneva评分法
|
最初版本
|
简化版
|
既往肺栓塞或深静脉血栓
|
3
|
1
|
心率:75-94次/分
≥95次/分
|
3
5
|
1
2
|
过去一个月内手术或骨折
|
2
|
1
|
咯血
|
2
|
1
|
活动性癌症
|
2
|
1
|
单侧下肢痛
|
3
|
1
|
下肢深静脉触痛和单侧下肢水肿
|
4
|
1
|
年龄>65岁
|
1
|
1
|
临床可能性
|
|
|
三级评分
|
|
|
低可能性
|
0-3
|
0-1
|
中度可能性
|
4-10
|
2-4
|
高度可能性
|
≥11
|
≥5
|
二级评分
|
|
|
不可能肺栓塞
|
0-5
|
0-2
|
可能肺栓塞
|
≥6
|
≥3
|
诊断标准
|
肺栓塞的临床可能性
|
||||
|
低可能性
|
中度可能性
|
高度可能性
|
不可能肺栓塞
|
可能肺栓塞
|
排除肺栓塞
|
|||||
D-二聚体
|
|||||
高敏检验阴性
|
+
|
+
|
-
|
+
|
-
|
中度敏感检验阴性
|
+
|
±
|
-
|
+
|
-
|
胸部CT肺动脉造影
|
|||||
单纯多层螺旋CT正常
|
+
|
+
|
±
|
+
|
±
|
V/Q扫描
|
|||||
核素扫描肺灌注正常
|
+
|
+
|
+
|
+
|
+
|
肺扫描不能诊断(核素扫描诊断肺栓塞可能性低或中度)和CUS深静脉近段正常
|
+
|
±
|
-
|
+
|
-
|
肺栓塞确诊
|
|||||
胸部CT肺动脉造影显示至少肺段栓塞
|
+
|
+
|
+
|
+
|
+
|
V/Q扫描高度可能
|
+
|
+
|
+
|
+
|
+
|
CUS显示深静脉近段血栓
|
+
|
+
|
+
|
+
|
+
|
参数
|
最初模式
|
简化模式
|
年龄
|
以年为单位的年龄
|
80岁以上计1分
|
女性
|
+10分
|
-
|
癌症
|
+30分
|
1分
|
慢性心力衰竭
|
+10分
|
1分
|
慢性肺疾病
|
+10分
|
|
脉搏≥110次/分
|
+20分
|
1分
|
收缩压<100mmHg
|
+30分
|
1分
|
呼吸频率>30次/分钟
|
+20分
|
-
|
体温<36℃
|
+20分
|
-
|
精神状态改变
|
+60分
|
-
|
动脉血氧饱和度<90%
|
+20分
|
1分
|
|
危险分层
|
|
|
Ⅰ级:≤65分,30天死亡风险极低(0–1.6%);
Ⅱ级:66–85,死亡风险低(1.7–3.5%);
Ⅲ级:86–105分,死亡风险中等(3.2–7.1%);
Ⅳ级:106–125分,死亡风险高(4.0–11.4%);
Ⅴ级:>125分,死亡风险极高(10.0–24.5%)。
|
0分=30天死亡风险1%[95%可信区间(CI)0.0%–2.1%];
≥1分=30天死亡风险10.9%(95% CI 8.5%–13.2%)。
|
检查或生物标志物
|
界限值
|
敏感性%(95%CI)
|
特异性%(95%CI)
|
阴性预测值%(95%CI)
|
阳性预测值%(95%CI)
|
HR或OR(95%CI)
|
超声心动图
|
右室功能障碍的各种标准
|
74 (61–84)
|
54 (51–56)
|
98(96–99)
|
8 (6–10)
|
2.4(1.3–4.3)
|
CT血管造影
|
右室/左室 ≥1.0
|
46 (27–66)
|
59 (54–64)
|
93(89–96)
|
8 (5–14)
|
1.5(0.7–3.4)
|
右室/左室 ≥0.9
|
84 (65–94)
|
35 (30–39)
|
97(94–99)
|
7 (5–10)
|
2.8(0.9–8.2)
|
|
脑钠肽(BNP)
|
75–100pg/mL
|
85 (64–95)
|
56 (50–62)
|
98(94–99)
|
14 (9–21)
|
6.5(2.0–21)
|
N-端脑钠肽前体
|
600 pg/mL
|
86 (69–95)
|
50 (46–54)
|
99(97–100)
|
7 (5–19)
|
6.3(2.2–18.3)
|
肌钙蛋白I
|
不同检验界限值(健康者99百分位数)
|
无报道
|
无报道
|
无报道
|
无报道
|
4.0(2.2–7.2)
|
肌钙蛋白T
|
不同检验界限值(健康者99百分位数)
|
无报道
|
无报道
|
无报道
|
无报道
|
|
14pg/mL(高敏检验)#
|
87 (71–95)
|
42 (38–47)
|
98(95–99)
|
9 (6–12)
|
5.0(1.7–14.4)
|
|
心脏型脂肪酸结合蛋白#
|
6 ng/mL
|
89 (52–99)
|
82(74–89)
|
99(94–99)
|
28(13–47)
|
36.6(4.3–304)
|
早期死亡风险
|
风险参数或计分
|
||||
休克或低血压
|
PESI III-V级或简化PESI>1分
|
影像检查右心功能障碍表现
|
心脏生物标记物
|
||
高
|
|
+
|
(+)a
|
+
|
(+)a
|
中
|
中-高
|
-
|
+
|
两项均阳性
|
|
中-低
|
-
|
+
|
只有一项(或无一项)阳性
|
||
低
|
|
-
|
-
|
选择评估,如果评估则二者均阴性b
|
|
剂量
|
用药次数
|
依诺肝素
|
1.0 mg/kg
|
12小时一次
|
或1.5 mg/kg(住院患者)
|
每日一次
|
|
亭扎肝素
|
175 U/kg
|
每日一次
|
达肝素
|
100 IU/kga
|
12小时一次a
|
200 IU/kga
|
每日一次a
|
|
那屈肝素
|
86 IU/kg
|
12小时一次
|
171 IU/kg
|
每日一次
|
|
磺达肝癸钠
|
5 mg (体重 <50 kg);
7.5 mg (体重50–100 kg);
10 mg (体重 >100 kg)
|
每日一次
|
aPTT
|
调整肝素剂量
|
<35秒 (<正常值的1.2 倍)
|
80 U/kg静推,增加肝素静滴剂量4 U/kg/h
|
35–45秒(正常值1.2–1.5倍)
|
40 U/kg静推,增加肝素静滴剂量2U/kg/h
|
46–70秒(正常值1.5–2.3倍)
|
保持原静滴剂量不变
|
71–90秒(正常值2.3–3.0倍)
|
降低肝素静滴剂量2U/kg/h
|
>90秒(>正常值的3.0倍)
|
停止肝素静滴1小时,然后降低肝素静滴剂量3U/kg/h
|