肾小球滤过率（GFR）被认为是肾脏功能综合评价的最佳指标。由于近年来 GFR 作为首要标准被纳入肾脏疾病国际分类系统，其重要性明显增加。

    常规评估 GFR 增强了 CKD 的鉴别诊断，但是单一的 GFR 评估不足以预测患者的不良后果风险。并不是所有 GFR 降低的人群（特别是没有白蛋白尿的人群），CKD 不良后果的风险都增加。

    来自英国东肯特大学医院、卫生和人口科学学院的三名不同领域专家，就此论述了目前与慢性肾脏疾病（CKD）预后相关的肾小球功能评价指标以及各指标的优劣。该文最新发布在 BMJ 杂志上。

    1. 运用参考程序测量 GFR，评价肾脏对于一种注入的外来物质的清除能力（例如菊粉）。该方法繁琐、不易开展且费用昂贵。

    2. 根据血清肌酐浓度利用公式报告 eGFR，引入年龄、性别及种族等其他变量。公式的选择可以影响预测能力和 GFR 评估的准确性。自从 2000 年以来，肾脏病膳食改良试验（MDRD）公式被广泛用于评估 GFR，但是证据显示慢性肾脏疾病流行病学合作（CKD-EPI）研究中以肌酐为基础的评估公式准确性更好。

    3. 使用胱抑素 C 替代肌酐作为标志物，报告 eGFR。具有更多优点，许多指南开始推荐使用它，但是胱抑素 C 的费用近乎是肌酐的 10 倍。

    4. 其他 GFR 和风险标志物（例如β痕量蛋白、对称和不对称二甲基精氨酸）。

    荟萃分析显示相对于 MDRD 公式，基于肌酐的 CKD-EPI 公式是一个较好的未来风险（死亡和肾衰竭）鉴别方法。

    三大前瞻性群组研究数据也显示，基于肌酐的 CKD-EPI 公式可以明显提升针对肾衰、急性肾损伤、心衰、心血管疾病、冠心病和死亡率的风险预测能力。另有证据证据显示相对于基于肌酐的 eGFR，基于胱抑素 C 的公式预测能力更好。

    血肌酐浓度和潜在的 GFR 自身的生物学变异性导致了 eGFR 对于鉴别疾病进展的不敏感性，不能与 CKD 的所有进展成线性相关。胱抑素 C 浓度的生物学变异性的高低与肌酐相比还不确定。如果胱抑素 C 的生物学变异性低，基于胱抑素 C 的 eGFR 就可能具有更高的敏感性。

    1. 要知道没有哪个单一的 GFR 评估方法在各水平肾脏功能的评估中是最理想的。很少有数据能够评估 GFR 公式在患者个体水平上的性能。很多类型的 GFR 评估方法都需要优化。

    2. 临床医生需要基于肌酐的 eGFR 和尿液白蛋白与肌酐比值（ACR）用于 CKD 监测和诊断。

    3. 基于越来越多的证据，胱抑素 C 的预测能力更优，指南推荐使用胱抑素 C 评估轻中度 CKD（被证实 90 天内至少有两次 GFR 为 45-59mL/min/1.73m2）和无白蛋白尿的人群。

    4. 对于被确定的患者，胱抑素 C 测定一次就能够进行风险分层。当基于胱抑素 C 的 eGFR 小于 60 mL/min/1.73m2 时，确定存在 CKD，而大于 60mL/min/1.73m2 的结果可以否定诊断。

    5. 由于胱抑素 C 费用昂贵，不推荐在非确定人群测量及在确定患者中重复测量。

    6. NICE 建议可以根据情况减少监测的频率，例如 CKD 的原因、并发症、治疗的变化及患者是否已经选择保守治疗等。